КОРРЕЛЯЦІЯ ЗМІН РІВНЯ ЕСТРОГЕНУ, ПРОГЕСТЕРОНУ ТА ГЛУТАМАТУ В КРОВІ ПРИ НОРМАЛЬНІЙ ВАГІТНОСТІ
DOI:
https://doi.org/10.31379/2411.2616.14.2.2Ключові слова:
естроген; прогестерон; глутамат крові; вагітність; нейропротекціяАнотація
Наше дослідження спрямоване на визначення впливу рівнів прогестерону та естрогену під час вагітності на рівень глутамату крові. Ми відібрали 116 жінок і розділили їх на три групи в залежності від терміну гестації: група 1 – 2 жінки в першому триместрі вагітності, група 2 – жінки у другому триместрі вагітності, група 3 – жінки в третьому триместрі вагітності. Ми одноразово взяли зразки крові у жінок і визначили рівні естрогену, прогестерону, глутамат-піруват трансамінази (ГПТ), глутамат-оксалоацетат трансамінази (ГОТ) та глутамату. Аналізи показали, що вміст глутамату в другому (p <0.001) та третьому (p <0.001) триместрах значно нижче. Дослідження також показало наявність зворотньої кореляції рівня естрогену та прогестерону, та рівня глутамату крові протягом всієї вагітності (p <0.001). З іншого боку, рівні ГПТ І ГОТ не змінювалися під час вагітності, незважаючи на незначне зниження ГПТ в третьому триместрі. Зворотня кореляція була також отримана між підвищеними рівнями естрогену і прогестерону на момент кінцевих стадій вагітностей та рівнем глутамату крові жінок. Подальше зростання рівнів естрогену і прогестерону ледь впливав на рівень глутамату крові після того, як глутамат-редукуючий ефект досягав свого піку. Дані вищевикладеного дослідження демонструють вплив рівнів естрогену та прогестерону на рівень глутамату крові, механізм якого не обумовлений ГОТ/ГПТ конвертуючими механізмами
Посилання
Neuroprotective effects of female gonadal steroids in reproductively senescent female rats. / N.J. Alkayed [et al.] // Stroke. – 2000. – Vol. 31(1). – P. 161-168.
Neurotrophic and neuroprotective actions of estrogen: basic mechanisms and clinical implications. / D.W. Brann [et al.] // Steroids. – 2007. – Vol. 72(5). – P. 381-405.
Blood levels of glutamate oxaloacetate transaminase are more strongly associated with good outcome in acute ischaemic stroke than glutamate pyruvate transaminase levels. / F. Campos [et al.] // Clin Sci (Lond). – 2011. – Vol. 121(1). – P. 11-17.
Neuroexcitatory amino acids and their relation to infarct size and neurological deficit in ischemic stroke. / J. Castillo [et al.] // Stroke. – 1996. – Vol. 27(6). – P. 1060-1065.
Increased glutamate in CSF and plasma of patients with HIV dementia. / C. Ferrarese [et al.] // Neurology. – 2001. – Vol. 57(4). – P. 671-675.
Differential regulation of NMDAR1 mRNA and protein by estradiol in the rat hippocampus. / A.H. Gazzaley [et al.] // J Neurosci. – 1996. – Vol. 16(21). – P. 6830-6838.
Blood-mediated scavenging of cerebrospinal fluid glutamate. / M. Gottlieb [et al.] // J Neurochem. – 2003. – Vol. 87(1). – P. 119-126.
Fluorometric determination of aspartate, glutamate, and gamma-aminobutyrate in nerve tissue using enzymic methods. / L.T. Graham [et al.] // Anal Biochem. – 1966. – Vol. 15(3). – P. 487-497.
Neuroprotective effects of estrogens: potential mechanisms of action. / P.S. Green [et al.] //Int J Dev Neurosci. – 2000. – Vol. 18(4-5). – P. 347-358.
Effects of estrogen treatment on glutamate uptake in cultured human astrocytes derived from cortex of Alzheimer’s disease patients. / Z. Liang [et al.] // J Neurochem. – 2002. – Vol. 80(5). – P. 807-814.
Increased risk of cognitive impairment or dementia in women who underwent oophorectomy before menopause. / W.A. Rocca [et al.] // Neurology. – 2007. – Vol. 69(11). – P. 1074-1083.
Gender differences in acute CNS trauma and stroke: neuroprotective effects of estrogen and progesterone. / R.L. Roof [et al.] // J Neurotrauma. – 2000. – Vol. 17(5). – P. 367-388.
CSF and plasma amino acid levels in motor neuron disease: elevation of CSF glutamate in a subset of patients. / P.J. Shaw [et al.] // Neurodegeneration. – 1995. – Vol. 4(2). – P. 209-216.
Estrogen use and early onset Alzheimer’s disease: a population-based study. / A.J. Slooter [et al.] // J Neurol Neurosurg Psychiatry. – 1999. – Vol. 67(6). – P. 779-781.
Different responses of gonadotropin-releasing hormone (GnRH) release to glutamate receptor agonists during aging. / M.A. Sortino [et al.] // Brain Res Bull. – 1996. – Vol. 41(6). – P. 359-362.
Progesterone exerts neuroprotective effects after brain injury. / D.G. Stein // Brain Res Rev. – 2008. – Vol. 57(2). – P. 386-397.
Anesthesia increases circulating glutamate in neurosurgical patients. / J.F. Stover, O.S. Kempski // Acta Neurochir (Wien). – 2005. – Vol. 147(8). – P. 847-853.
From the liver to the brain across the blood-brain barrier. / V.I. Teichberg // Proc Natl Acad Sci U S A. – 2007. – Vol. 104(18). – P. 7315-7316.
Homeostasis of glutamate in brain fluids: an accelerated brain-to-blood efflux of excess glutamate is produced by blood glutamate scavenging and offers protection from neuropathologies. / V.I. Teichberg [et al.] // Neuroscience. – 2009. – Vol. 158(1). – P. 301-308.
Accuracy of liver function tests for predicting adverse maternal and fetal outcomes in women with preeclampsia: a systematic review. / S. Thangaratinam [et al.] // Acta Obstet Gynecol Scand. – 2011. – Vol. 90(6). – P. 574-585.
Plasma human chorionic gonadotropin, estrone, estradiol, estriol, progesterone, and 17 alpha-hydroxyprogesterone in human pregnancy. 3. Early normal pregnancy. / D.Tulchinsky, C.J. Hobel // Am J Obstet Gynecol. – 1973. – Vol. 117(7). – P. 884-893.
Neuroprotective effects of estrogens on hippocampal cells in adult female rats after status epilepticus. / J. Veliskova [et al.] // Epilepsia. – 2000. – Vol. 41, Suppl 6. – P. 30-35.
Serum progesterone levels correlate with decreased cerebral edema after traumatic brain injury in male rats. / D.W. Wright [et al.] // J Neurotrauma. – 2001. – Vol. 18(9). – P. 901-909.
The Effects of Insulin, Glucagon, Glutamate, and Glucose Infusion on Blood Glutamate and Plasma Glucose Levels in Naive Rats. / A. Zlotnik [et al.] // J Neurosurg Anesthesiol. – 2011.
The Effects of Estrogen and Progesterone on Blood Glutamate Levels: Evidence from Changes of Blood Glutamate Levels During the Menstrual Cycle in Women. / A. Zlotnik [et al.] // Biol Reprod. – 2010. – P. 2010.
The neuroprotective effects of oxaloacetate in closed head injury in rats is mediated by its blood glutamate scavenging activity: evidence from the use of maleate. / A. Zlotnik [et al.] // J Neurosurg Anesthesiol. – 2009. – Vol. 21(3). – P. 235-241.
The contribution of the blood glutamate scavenging activity of pyruvate to its neuroprotective properties in a rat model of closed head injury. / A. Zlotnik [et al.] // Neurochem Res. – 2007. – Vol. 18(9). – P. 901-909.
Brain neuroprotection by scavenging blood glutamate. / A. Zlotnik [et al.] // Exp Neurol. – 2007. – Vol. 203(1). – P. 213-220.
Effect of estrogens on blood glutamate levels in relation to neurological outcome after TBI in male rats. / A. Zlotnik [et al.] // Intensive Care Medicine. In press.
Determination of factors affecting glutamate concentrations in the whole blood of healthy human volunteers. / A. Zlotnik [et al.] // J Neurosurg Anesthesiol. – 2011. – Vol. 23(1). – P. 45-49.
